先天性耳前瘘管在不同人群中的患病率存在差别，在我国为1.2%～2.5%。先天性耳前瘘管可以散在发病或者家族遗传，遗传方式为常染色体显性遗传伴外显不全，还表现出高度的遗传异质性。25%～50%为双侧发病，大多有家族史，有隔代遗传现象，以及患病体侧的家族一致性。有研究显示，父母有双侧先天性耳前瘘管的，患者有更高的患病风险，其父亲有双侧先天性耳前瘘管的患者增加了35.7倍的患病风险，母亲有双侧先天性耳前瘘管的患者增加了7倍的患病风险。
先天性耳前瘘管的诊断并不难，主要依据其临床表现及病史，体检时发现耳前有一瘘管；而根据临床表现，可将先天性耳前瘘管分为单纯型、分泌型和感染型。单纯型：平时无自觉症状分泌型是瘘管：表现内皮屑及皮脂腺分泌物堆积导致瘘口经常有白色分泌物，可以引起局部皮肤瘙痒，局部隆起。感染型：表现为局部红、肿、痛，瘘口溢脓液;严重者出现周围软组织肿胀，形成脓肿破溃或者肉芽，反复感染经久不愈。不难看出，瑛瑛正是感染型，如果反复出现，我建议瑛瑛应尽早到耳鼻喉科就诊，通过手术切除，以免造成反复感染，影响日常生活！快看看自己有没有？有的话，应该这样对待它！预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇